Анализ клинического применения мутации гена EGFR

Лечение рака легких предполагает индивидуализированную модель лечения. Он основан на статусе экспрессии гена-драйвера у пациентов с раком легких, то есть индивидуальное лечение в зависимости от того, есть ли ген-драйвер у пациентов с раком легких, и сам по себе патологический режим лечения не может соответствовать современному лечению рака легких.

Среди них мутация гена EGFR является важной причиной рака, а частота мутаций EGFR у больных раком легких в моей стране составляет более 30%. Это чаще встречается у некурящих, женщин и пациентов с аденокарциномой, частота мутаций составляет около 50%. EGFR широко распространен на поверхности эпителиальных клеток млекопитающих, фибробластов, глиальных клеток, кератиноцитов и других клеток и является рецептором пролиферации и передачи сигналов эпителиального фактора роста (EGF). Потеря функции протеинтирозинкиназ, таких как EGFR, или активности или аномальной клеточной локализации ключевых факторов в связанных сигнальных путях, связана с ингибированием пролиферации опухолевых клеток, ангиогенеза, опухолевой инвазии, метастазирования и апоптоза.

В настоящее время широко используемые в клинической практике Тарцева и Иресса являются обратимыми биологическими ингибиторами указанных путей. Большое количество клинических исследований показало, что обнаружение мутаций гена EGFR позволяет проводить скрининг людей, чувствительных к таргетным лекарствам, чтобы обеспечить целенаправленное и индивидуализированное лечение пациентов.

В настоящее время этапы обнаружения мутации гена EGFR включают сбор образцов, извлечение ДНК, обнаружение мутации EGFR и анализ результатов. Методы обнаружения включают: секвенирование ДНК, ARMS и другие, такие как DHPLC. Среди них метод ARMS является быстрым, чувствительным, имеет набор инструментов и прост в использовании, но он дорог и не может обнаружить неизвестные мутации. Исследования показали, что мутации EGFR чаще встречаются в первичных опухолях, чем в метастазах. Обилие мутаций EGFR также влияет на эффективность ИТК EGFR: чем выше распространенность, тем выше эффективность. Неопухолевые образцы включают кровь, плевральный выпот и т. д., текущий уровень обнаружения низок, а чувствительность метода ARMS относительно высока. Чтобы повысить уровень выявления мутаций гена EGFR, нам необходимо сотрудничество врачей, пациентов, патологоанатомов и лаборантов. Мутации в тирозинкиназной области EGFR в основном происходят в экзонах 18-21, при этом мутации в экзонах 19 и 21 охватывают 90% мутаций.
Чжэцзян Канте Биотехнология Лтд. была основана в 2001 году и расположена в промышленном парке высоких технологий провинции Чжэцзян Синьчан. Это национальное высокотехнологичное предприятие, объединяющее исследования и разработки, производство и продажу реагентов для диагностики in vitro. Опираясь на новаторский командный дух и научное управление, компания неоднократно выигрывала национальное передовое производственное подразделение в индустрии диагностики in vitro.