Каковы влияние различных образцов на результаты обнаружения специфичных для миокарда белков Клинический диагностический реагент комплект

Образцы сыворотки являются наиболее широко используемым типом образца в Миокардиально специфичные белки клинические диагностические реагенты набор для анализа реагентов Из -за стандартизации процесса обработки. Процесс получения сыворотки включает в себя стоящую и центрифугирование для удаления клеток крови и фибрина. Этот процесс эффективно удаляет клеточные компоненты, которые могут влиять на реакцию между антителами и антигенами, что делает более чистую реакционную систему и способствуя эффективному иммунному ответу. Концентрация белка в сыворотке является относительно стабильной, и в соответствующих условиях хранения уровень маркера может оставаться относительно постоянным. Тем не менее, приобретение образцов сыворотки требует определенного времени коагуляции, обычно более 30 минут, что может привести к риску задержки в чрезвычайных или клинических сценариях, требующих быстрого принятия решений. Кроме того, у некоторых пациентов могут быть аномалии коагуляции или получают антикоагулянтные препараты, что сделает невозможным получить полную образец сыворотки, тем самым влияя на непрерывность и эффективность процесса обнаружения.

Напротив, образцы плазмы широко используются в лабораториях для высокопроизводительного быстрого тестирования из-за их преимуществ при быстрой подготовке. Процесс сбора плазмы состоит в том, чтобы добавить антикоагулянты (такие как ЭДТА, гепарин или цитрат натрия) сразу после сбора крови, а затем центрифугу, чтобы избежать времени ожидания коагуляции, что имеет значительные преимущества при острой боли в груди и экстренных испытаниях. Тем не менее, некоторые факторы коагуляции и низкомолекулярные пептиды сохраняются в плазме, что может не специфически связываться с антителами в системе обнаружения, тем самым влияя на интенсивность сигнала и фоновый шум. Сами различные антикоагулянты также могут повлиять на систему обнаружения. Например, EDTA может влиять на ионо-зависимые ферментные реакции, и гепарин также может влиять на стабильность иммунных комплексов в определенных системах реагентов. Следовательно, при использовании образцов плазмы необходимо обеспечить, чтобы используемый антикоагулянт был очень совместим с системой реагентов и проведет достаточную оценку помех в методологической валидации, чтобы обеспечить научную и сопоставимость результатов теста.

Образцы цельной крови имеют уникальные преимущества в удобстве, особенно в устройствах мгновенного обнаружения POCT (точечная медицинская помощь), которые могут быть непосредственно проанализированы с использованием конференц-крови или венозной цельной крови, что значительно улучшит первоначальные возможности скрининга аварийных ситуаций, таких как инфаркт миокарда. В тестировании в цельной крови пропускается этапы предварительной обработки, такие как центрифугирование, и подходит для экстренного скрининга на месте, первичных медицинских точек или машин скорой помощи. Тем не менее, образцы цельной крови содержат большое количество клеток крови, тромбоцитов и других клеточных метаболитов, что может вызвать физические или химические помехи на ферменты обнаружения или сигнальные системы в реагентах в процессе обнаружения. Кроме того, продукты, выделяемые клетками крови, такие как свободный гемоглобин, значительно влияют на иммунолуминесценцию или колориметрические реакции в гемолитическом состоянии, что может привести к ингибированию или усилению сигнала, что вызывает ложноотрицательные или ложноположительные результаты. Индивидуальные различия в концентрации клеток крови (то есть гематокрит) также будут влиять на коэффициент разбавления и эффективность реакции. Следовательно, точный алгоритм компенсации гематокрита должен быть добавлен в систему приборов для достижения точного количественного анализа.